礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性横向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A唑Taltz（ixekizumab）运用于仍未给予过化疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病征，在III期临床实验COAST-X中超过所有主要次要站起。根据该检验结果，该的公司计划当年在nr-axSpA化疗上获Taltz的监管许可。Lilly总裁兼Christi Shaw评论道："COAST-X实验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批运用于化疗nr-axSpA的IL-17A唑。"Taltz在16周和52时为通过显着改善nr-axSpA的病状和症突起，从而超过了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个时间点都超过了主要的次要目标，以外改善强直性脊柱炎疾病户外活动评分（ASDAS）和利兹强直性脊柱炎疾病户外活动（BASDAI），以及超过偏高疾病户外活动病征比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来的公司透露，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的末期深入研究"相符"，没有监测到一新安全问题。Taltz于2016年在美国获许可运用于化疗中度至重度白斑突起银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的表单更新，运用于化疗睾丸区域的。完整出处：#axzz5lomhc6cL本文系波尔医学（MedSci）原创编译器整理，转载需授权！