临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道抗抑郁药较严重

XenoPort 新公司的银屑病制剂虽然在初阶段研究者获取部分成功，但其表现出肠道相关的类药物浮现机率很高。该新公司通过一个电话会议公布了研究者结果，称有三分之一的病征因为类药物放弃疗法，该新公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易浮现大幅下跌。

该新公司问到，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂小组慢性脸部疾病病征浮现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂小组则为 15%。新公司称，肠道政治事件，其中都是恶心，腹痛，呼吸困难等，是类似于的类药物。

Cowen 新公司的高盛 Schmidt 对此书评称，XenoPort 似乎能够挤压现有的标准银屑病疗法制剂，但确实停止耗损有限的资源。高盛称，对比其它制剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 新公司去年许可的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的原发性硬化症制剂。

XenoPort 新公司问到，预计将在去年开始前期临床试验，并将在全球范围内促成合作关系，加快该口服制剂的转变。

银屑病是少见的自身免疫性疾病之一，但却难于疗法，病征的脸部会变厚，显出红色与深蓝色的小枝，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究者院的估计，这种疾病会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而族裔的发病率更高。大约 15% 的银屑病病征就此不必要转变为银屑病性脊椎炎，或其他脊椎关键问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种药物的制剂可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和制剂管理局在月内初许可了诺华的注射剂 Cosentyx 应用于疗法银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也应用于疗法这种疾病。加拿大的 Valeant 制药新公司购买了阿斯利康的前期阶段银屑病制剂 brodalumab 的广告宣传管理权，安进新公司曾在五月放弃了该制剂。

XenoPort 股份在高盛一天中的交易额攀升 25%，至其月内低点的 5 美元。

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主编： 冯志华