Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用作硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在流行病学上广泛常用，并在人体内具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据确实其对SARS-CoV-2接种有。

近日，呼吸疾病各个领域正当性周刊Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多中心、随机、随机对照、随机对照对照试验纳入了Covid-19疼痛（干咳、呕吐和/或疲劳）显现出3周内确诊的年长疼痛。研究者人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将疼痛按1：1的比由此可知随机分配做硝唑凯伊（500 mg）或随机对照用药5天。该研究者的主要集是疼痛完全缓解，次要集是病原次之、实验室检查结果、血清炎症生物多种类型和中风率。研究者人员还评估了不好惨案。

从2020年6月8日至8月20日，研究者人员一共审核了1575由此可知疼痛，终统计分析了392名实验者（随机对照组成员198人，硝唑凯伊组成员194人）。从疼痛高烧到首次用药研究者药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑凯伊和随机对照组成员实验者的疼痛缓解没差异。硝唑凯伊组成员29.9％疼痛的拭子SARS-CoV-2特征性，而随机对照组成员为18.2％（p=0.009）。与随机对照相比，硝唑凯伊用药后病原次之也显着下降（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑凯伊（55％）组成员的病原次之减少平均值成比例随机对照组成员（45％）（p=0.013）。其它次要集无明显差异。没观察到严重影响的不好惨案。

由此可见，在轻度Covid-19疼痛中，在用药5天后，硝唑凯伊组成员和随机对照组成员的疼痛缓解没差异。但是，早期的硝唑凯伊用药是必要的，并且可以显着下降病原次之。

完整出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.